Nace la etiqueta para distinguir la ropa libre de esclavitud infantil. Listado de marcas que lo llevan

María Hidalgo

http://muhimu.es/

Hace poco os contábamos como algunas marcas como Inditex o H&M estaban en el punto de mira de muchos periodistas y bloggeros por sus prácticas de derecho laboral. Pero la industria de la moda no sólo está teñido del sufrimiento de muchos trabajadores, también de la sangre de muchos animales. De nuevo, la ignorancia colectiva asimilada y aceptada por todos es la que hace posible que sigamos comprando este tipo de prendas. ¿Pero qué pasaría si pudieras ver qué hay detrás de ellas?

Según los últimos datos publicados por la Organización Internacional del Trabajo (OIT), hay 168 millones de niños trabajando lo que, según la propia OIT, priva a los más pequeños de su niñez y su correcto desarrollo mental, físico y social. Y, desgraciadamente, la industria de la moda es una de las máximas responsables de la creación de estos puesto de trabajo tan reprochables.

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Por fortuna, cada vez son más los movimiento sociales que nacen para denunciar estas prácticasy que seamos conscientes de ellas para asumir nuestra responsabilidad como consumidores.Hoy nos fijamos en Child Labor Free, una organización sin ánimo de lucro que nace en Nueva Zelanda con el objetivo de crear una etiqueta que acredite a aquellas firmas que, tras someterse a una auditoría independiente a cargo de la consultora Ernst & Young, puedan asegurar que ni ellas ni sus proveedores han utilizado mano de obra infantil en su proceso de producción.

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“De la misma manera que buscamos el sello ‘cruelty free’ en los productos de belleza y buscamos productos ‘orgánicos ‘ en nuestros supermercados, creemos que ‘Libre de trabajo infantil’ necesita convertirse en un estándar reconocido a nivel mundial”, afirma el director general y fundador de Child Labor Free Michelle Pratt.

La organización, creada por diseñadores neozelandeses como Hailwood, Kate Sylvester o Stolen Girlfriends Club y el apoyo de UNICEF y de la agencia de publicidad Saatchi & Saatchi, está actualmente trabajando en una fase piloto del sello que verá la luz coincidiendo con la Semana de la Moda de Nueva Zelanda.

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Y EN ESPAÑA… ¿PODEMOS ACCEDER A MODA SOSTENIBLE?

La inauguración el pasado octubre de una tienda de Primark en Madrid causó sensación, generó enormes colas y sirvió para recordar que la ropa de moda asequible sigue siendo un imán para las masas en Occidente. Sólo un par de semanas después, a miles de kilómetros de distancia se producía una efeméride mucho menos publicitada en el segundo país exportador de textil del planeta, en el que producen la mayoría de las grandes firmas internacionales, incluida Primark. Concluían en Bangladesh las inspecciones de seguridad en fábricas textiles que se iniciaron a raíz del derrumbe del complejo Rana Plaza, donde en abril de 2013 fallecieron más de un millar de trabajadoras bajo los escombros. ¿Os imagináis la conmoción que hubiera supuesto que esta fábrica se encontrase en un país europeo? Y sin embargo, parece que de nada o poco han servido este millar de fallecidos para cambiar nuestros hábitos de consumo.

Protestas delante de una tienda de Primark por la tragedia de Bangladesh.- REUTERS.

Entretanto, esas factorías siguen siendo inseguras y en cualquier momento se pueden convertir en una trampa mortal para las que trabajan en ellas.  Tres años después del derrumbe del Rana Plaza, con un millar de muertas, las 3.500 fábricas exportadoras de Bangladesh han sido inspeccionadas, pero sólo ocho han superado los controles. El resto debe todavía acometer correcciones en estructuras, instalaciones eléctricas y sistemas anti incendios para garantizar que son seguras. Las fábricas que nutren a las Primark occidentales siguen siendo trampas mortales para sus trabajadoras.

La sensibilización es esencial para una compra consciente.
Ayúdanos a difundir la noticia.

El próximo jueves 7 de abril, Moda Sostenible Barcelona lanza el concurso Fashion Revolutionaires 2016 dentro de la programación de actividades organizadas en España con motivo del Fashion Revolution Day. La asociación barcelonesa participa por tercer año consecutivo en la conmemoración de la iniciativa internacional que cada 24 de abril recuerda las víctimas de la tragedia de Bangladesh. Aplaudimos iniciativas como ésta que nos ayuden a sentirnos orgullosos de la industria de la moda. Y para ayudarte a acceder a la moda #slowfashion también aquí en España, os dejamos este directorio de tiendas creado por slowfashionnext:

Webs online multimarca:

https://www.dothewoo.com/es/
http://www.fairchanges.com/
http://www.movestoslow.com/
http://www.idikamoda.com/
http://sunsais.com/
http://www.ecozap.es/?locale=es
http://www.veganized.es/

Tienda física en Madrid:

https://www.facebook.com/thecircularprojectshop

Tiendas físicas en BCN:

http://humusbarcelona.com/
http://www.greenlifestyle.es
www.modaenpositivo.com

Tiendas físicas en Zaragoza:

http://www.crisb.es
http://www.elisamuresan.com/

Tiendas físicas en Sevilla:

http://verdemoscu.eu/es

Marcas Moda:

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http://aibycraft.com
http://www.amalena.com/es/index.html
http://animovaliente.com
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http://corktale.es
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Intercambios de ropa:

https://dearmarioaarmario.wordpress.com/

Blogs:

http://consciouslysartorial.blogspot.com.es
http://slowearproject.com/
http://www.backstageladies.com/
http://www.quintatrends.com/ (LatinoAmérica)

La realidad pocas veces contada detrás de la ablación de clítoris

Las consecuencias de la mutilación genital femenina

Por: PlayGround

·         Más de 200 millones de mujeres, en alrededor de unos 30 países, se ven afectadas por la mutilación genital femenina (MGF).

·         Existen tres tipos de MGF. O bien consiste en extirpar el clítoris (tipo 1); en la extirpación del clítoris y de los labios menores (tipo 2); o en la reducción de la abertura vaginal (tipo 3). Cualquier otra modificación no médica de la vagina, como pinchazos, perforaciones o incisiones, se considera de tipo 4.

·         Hibo, de 46 años, sufrió una MGF de tipo 3 cuando era una niña. Sus labios fueron cortados y luego cosidos para dejar únicamente un pequeñísimo agujero. En Somalia, su país natal, el 98% de las chicas entre 15 y 49 años han sufrido una ablación.

·         "El primer cambio fisiológico que percibes es tu orina—dice Hibo—. Ves que el pis no sale como antes. Cae como gotitas y cada gota es peor que la anterior. Esto es algo que dura cuatro o cinco minutos, tiempo en el que experimentas un dolor atroz. Es como frotar una herida abierta con sal o chile picante".

"Es muy difícil que el sexo te llegue a dar algún tipo de placer"

·         Hibo, que se mudó al Reino Unido cuando tenía 18 años, ha sido operada en un procedimiento llamado infibulación, que consiste en una clitoridectomía seguida por el cierre vaginal mediante sutura. No restaura el tejido sensible eliminado, pero logra que se haga más fácil ir al baño.

·         Pero el sexo se plantea como un reto aún mayor. “ Incluso tras la operación, el espacio que queda es muy pequeño. Es muy difícil que el sexo te llegue a dar algún tipo de placer”, reconoce Hibo.

·         “Algunas personas lo describen como algo peor que el estrés postraumático de los soldados”, afirma Janet Fyle, investigadora y activista en contra de la MGF.

·         Hibo lo corrobora: “ En primer lugar sufres un bloqueo psicológico, porque lo único que asocias a esa parte de ti es dolor”.

Tiene una gran repercusión psicológica: "Algunas personas lo describen como algo peor que el estrés postraumático de los soldados"

·         Hibo ha tenido siete hijos, pero recuerda con temor la primera vez que estuvo de parto, con 22 años. “Antes de que los médicos supieran en cómo proceder, mi hijo nació. Tuvieron que cortar. Mi hijo también destrozó partes de mi vagina. Todos estaban muy sorprendidos, sin saber qué hacer conmigo. Fue horrible y tuve que estar muchísimo tiempo recuperándome”.

·         Aunque Hibo ha visto un gran apoyo en su marido Yusuf, no ha sido así con su madre, quien la ha criticado por no querer hacer la MGF a sus hijas. “Me decía ‘si no se lo haces a tus hijas, ¿quién se casará con ellas?’ Y yo pensaba ‘¿Qué me importa el matrimonio?' Me importa su salud y no quiero que pasen por lo que yo he pasado”.

·         No obstante, y pese a todo lo sufrido, Hibo entiende por qué su madre se lo hizo cuando era una niña. “Ella pensó que era una protección para mí, que así mantenía el honor de la familia. Ella misma fue una víctima. Pero me quería y lo hizo por amor”.

«Decidimos reimplantar la mano en O Barco porque era su única opción»

Un trabajador de la pizarra fue en 1988 el primer gallego sometido a una operación de estas características

MARÍA COBAS

http://www.lavozdegalicia.es/

Orlando Saavedra Cantillana cirujano jubilado LOLITA VÁZQUEZ

La semana pasada Orlando Saavedra leía la información sobre el reimplante de una mano que habían hecho en Povisa a un trabajador del AVE que había sufrido un accidente laboral, y su mente viajaba en el tiempo hasta 1988. En aquel año, el ahora cirujano jubilado y concejal del PSOE en O Barco era un joven médico que había llegado cuatro años a Valdeorras para poner en marcha el Hospital Comarcal. Y llegó un caso parecido. Operaron al paciente. Salió bien. Y se convirtieron en pioneros. Los primeros en Galicia, y en España (solo había habido «uno o dos» intentos anteriores, dice el médico).

Al hospital barquense llegó un trabajador de la pizarra al que se le había caído encima la tolva de un cazo, y «como un cuchillo», recuerda Saavedra, le había seccionado la mano. Esta llegaba en buen estado, porque se habían ocupado de meterla en hielo. Y en el hospital un grupo de jóvenes (la mayoría menores de 40 años) médicos especialistas decidieron que podían hacerlo. «Estaba el traumatólogo, nos miramos y dijimos que sí. Lo mismo pasó con el anestesista y los demás», dice Saavedra. Fueron, reconoce, «cosas que improvisamos» porque no existía «un protocolo».

El cirujano dice que él mismo se vio capaz de hacerlo. «Me formé y era muy hábil; tenía buena vista y sabía las técnicas», señala. Sus compañeros también. «Teníamos la sensación de que podíamos hacerlo», cuenta sin dejar traslucir ni un atisbo de ego, solo un compromiso con un trabajo en el que trataba de ser el mejor por el bien de su paciente.

Catorce horas de intervención

Además, para echarles para atrás no había nada. Operarle era la única opción de que el herido conservase su mano. Hay que pensar que hace casi 30 años no había servicio de helicóptero -que sería el que se encargaría ahora del traslado del paciente- y que la carretera a Ourense era la que va por Trives. Fue algo así como que la mano ya estaba perdida. «El traslado era un riesgo», defiende. Y aplicaron aquello de que «como no sabían que era imposible, lo hicieron». Y tanto. Fueron 14 horas de operación en la que el anestesista también jugó un papel fundamental. Apostó por dormir solo el brazo, para asegurarse de que el paciente soportaba una intervención tan larga.

«La mano estaba unida por el nervio mediano, que te hace tener la posibilidad de recuperarlo», señala Saavedra. «Una vez hecha la revascularización, la estabilización ósea, y después recuperación de tendón y músculos», rememora. Finalmente, para proteger de posibles necrosis, decidieron meter la mano dentro de la barriga del paciente, cubriéndola con un túnel de piel. «Fuimos aplicando lo que sabíamos», recuerda. Cabe señalar en este sentido que en aquel entonces en el hospital de O Barco se habían prótesis (y no en la capital, por ejemplo), estaban empezando con la endoscopia y en Rayos contaban con la primera reveladora a luz de día de Galicia. Además, había personal joven y muy formado, procedente de diferentes puntos del mundo. «Costaba conseguir gente para el hospital, así que venía mucha gente de fuera», rememora.

Una larga recuperación

La operación fue un éxito. Recuerda que su paciente (un hombre de más de 50 años al que después perdió la pista porque al ser vecino de Ponferrada continuó su tratamiento en León) pronto empezó a hacer la pinza, y cuando dejó de tratarle, unos dos años después de la intervención, movía los dedos y daba la mano. Porque, incide Saavedra, lo que hay que tener claro es que la recuperación es un proceso largo. Y considera fundamental el apoyo psicológico al paciente.

También llegaron casos que no tuvieron el mismo final feliz. Como un hombre al que el tren le había seccionado las dos piernas. «No fue posible salvárselas», recuerda. Después, algún reimplante de dedo, y microcirugías, pero nada como el brazo. ¿Fue aquel el mayor logro de su carrera? Mediáticamente sí, dice, porque la noticia pronto se conoció. Y ser los primeros los convirtieron en referencia nacional. ¿Y como médico? «La época de cirujano [en el año 90 un brote de artritis le obligó a dejar de operar y se pasó a la gestión clínica], cada paciente que salvabas te llenaba de satisfacción. Es un saldo muy positivo, gente que anda por la calle y que podría no estar», señala.

Que desgraza vivir en O Barco si tes que ser ingresado no hospital! As instalacións están vellas, descoidadas e rotas, unha estrutura paralizada abandonada a súa sorte. Supoño que en todo elo algo teran que ver os famosos recortes que nos veñen aplicado en todo o sistema. O que fai uns anos era un hospital ben equipado e con bos profesionais converteuse nun almacén de enfermos atendidos pouco menos que en serie.

O que fai uns años era un hospital de referencia nacional foise convertendo en pouco menos que para a beneficencia coas supostas pretensións dos nosos políticos de mandarnos á sanidade privada, cousa que non pode ocorrer dado o baixo poder adquisitivo da poboación e as distancias desta comarca co principal hospital (Ourense).

Defender a sanidade pública e o mantemento dos servizos, tanto no HCV como nos centros de saúde, que compoñen esta área sanitaria, as reducións da plantilla do hospital valdeorrés nos últimos catro anos, o peche de camas no veran, as tres camas por habitación no inverno, a perda de fisioterapeutas, médicos... ou as contratacións "en precario".

Reconquistar ou ir cara uns parámetros de benestar e cousa de todos. Grazas ás políticas do presidente da Xunta estamos en retroceso, e máis no oriente ourensán, coa Xestión Integrada estamos dando pasos de xigante cara atrás, é preocupante. Non hai ningún motivo para o optimismo, nin ningún tipo de investimento para oriente ourensán e iso vese simplemente con botar un ollo ao DOG, ou ás instalacións… todo o diñeiro vai para o Hospital 2050 de Ourense.

Os recortes matan. Non o negocio coa saúde!!

Un ano de protestas no Hospital Álvaro Cunqueiro

A polémica do Hospital Álvaro Cunqueiro: relato cronolóxico (III)*

Pablo Vaamonde

http://praza.gal/

O final de ano de 2015 resultou certamente convulso para a sanidade de Vigo. O novo hospital comeza a funcionar con múltiples deficiencias e cunha enorme desorganización que preocupa a cidadáns e profesionais.  O novo conselleiro –Vázquez Almuiña, exalcalde de Baiona-, estréase con dúas manifestacións –en Vigo e Pontevedra- en 48 horas. Na mobilización de Vigo os convocantes expresan as súas críticas ao modelo de xestión do Hospital Álvaro Cunqueiro (HAC), esixen o seu rescate para dominio público e reclaman que as instalacións sanitarias abandonadas sigan tendo un uso público para servizos sanitarios.

Durante semanas houbo continuadas protestas organizadas polos celadores do centro, por ver como as súas funcións eran adxudicadas a persoal externo contratado por unha ETT. Os 500 celadores do Chuvi foron relegados pola concesionaria a un papel residual, entregando o seu labor a traballadores externos. A confirmación deste situación chegoulles por un comunicado interno no que non figuraba a sinatura de ningún xefe de servizo nin responsable oficial. O escrito, con membrete da Xunta e da Xerencia, deixáballes claro que as súas tarefas eran reducidas ao mínimo –traslado de pacientes-: todas as demais funcións eran externalizadas.

O colectivo de matronas do HAC tamén expresou publicamente a preocupación polas súas condicións de traballo. Nunha rolda de prensa denunciaron que a falta de persoal pode provocar situacións de risco para as xestantes e os recen nados. Entenden que a condicións nas que as obrigan a traballar están en contra de todas as recomendacións estatais e internacionais. “Temos medo de ver o que nos imos atopar ao chegar ao traballo; calquera día pode pasar algo moi grave”, aseguraban.

Remata o ano e multiplícanse as protestas. Os doentes quéixanse polo colapso nas urxencias, onde teñen que esperan máis de sete horas para recibir atención. Ao desorde no funcionamento súmase a deficiencia das infraestruturas e o déficit de profesionais que teñen que asumir unhas cargas de traballo inabordábeis. A Xunta de Persoal do HAC convoca un calendario de mobilizacións para denunciar a falta de recursos, que persisten en 2016.

Os médicos tamén continúan coas protestas no HAC e din que non queren ser “cómplices calados do desastre" do hospital vigués. Nunha rolda de prensa expresan o seu descontento xeral co funcionamento e afirman que o problema fundamental é o sistema concesional do centro sanitario, que estarán condenados a sufrir durante vinte anos. Tamén destacaron que os médicos se senten "maltratados" xa que a súa opinión non foi "valorada"en ningún momento. Os xefes de servizo tamén se rebelan e 28 dos 40 existentes asinan un escrito no que declaran a súa "perda de confianza no equipo directivo" e reclaman medidas para arranxar os problemas existentes e que se "cumpra cos compromisos adquiridos de mellora asistencial". Núñez Feijoo tomou nota da reprimenda e anunciou cambios.

Poucos días despois substitúe a todo o equipo directivo do HAC –dous meses despois do cese da conselleira-, pero mantén ao xerente, Félix Rubial, no seu posto. Este, nunha comparecencia pública, tenta presentar estes ceses como un proceso de “cambio natural e tranquilo”, necesario para dar un novo impulso. As forzas sindicais, pola contra, coinciden en que non se trata de cambiar persoas senón de aplicar políticas diferentes; recordan que quen manda en realidade no HAC é a empresa concesionaria e  insisten en que é preciso un cambio radical no modelo sanitario e recuperar o hospital para a sanidade pública.

* Le aquí a primeira parte. Le aquí a segunda parte

La Fiscalía acusa al Gobierno de Feijóo de homicidio por retrasar fármacos para la hepatitis C por “razones presupuestarias”

El ministerio público ve prevaricación en dos altos cargos de la Xunta de Galicia por ignorar sus propias instrucciones para pagar los tratamientos a los enfermos más graves

La denuncia incorpora los historiales médicos de seis pacientes que no lograron ser tratados a tiempo y murieron, pese a cumplir con los criterios para recibir la medicación

La querella cita el caso de un hombre, cuyo médico escribió a la exconsejera de Sanidade y logró el tratamiento y salvarse "saltándose todo el procedimiento"

JOSÉ PRECEDO 

http://www.eldiario.es/

Feijóo y la exconselleira de Sanidade Rocío Mosquera, en una visita a un hospital

MÁS INFO

• La Fiscalía denuncia a la Xunta por las restricciones a los fármacos contra la hepatitis C
• Un imputado por retrasar tratamientos de hepatitis dirige el proyecto sanitario estrella de Feijóo
• VÍDEO | Así garantizó Feijóo el pago de los medicamentos de la hepatitis C "con independencia de su coste"

La Fiscalía de Santiago de Compostela atribuye a dos altos cargos de la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia un delito de homicidio imprudente por retrasar los fármacos de la hepatitis C con "razones presupuestarias". Se trata de la primera causa penal que se abre en España contra una administración pública por dilaciones en la prescripción de medicinas a pacientes con esta enfermedad. 

En su denuncia –presentada el pasado enero ante el juzgado de Instrucción número 3 de Santiago que desde entonces investiga el caso– el ministerio público achaca además al director de Asistencia Sanitaria de la Xunta, Félix Rubial Bernárdez, y a la subdirectora general de Farmacia, Carolina González-Criado Mateo, otro delito de prevaricación.

Ambos cargos han sido citados a declarar el próximo 28 de abril en los juzgados de Santiago. La denuncia de la fiscalía defiende que estos dos mandos designados a dedo por el Gobierno de Alberto Núñez Feijóo incumplieron los criterios que la propia Administración autonómica había establecido para sufragar estos caros tratamientos a los enfermos más graves mientras se negociaba un acuerdo global con las empresas farmacéuticas para universalizar su uso en la sanidad pública. Las demoras, según el fiscal, llegaron "al punto de poner en grave riesgo la vida de los pacientes con resultado de muerte en alguno de los supuestos". La prevaricación administrativa es la vía que ha decidido empezar a investigar el juez, según el auto en poder de eldiario.es y que exigirá oír los testimonios de los médicos, además de los de los dos altos cargos investigados. 

La denuncia de la Fiscalía bucea en las historias clínicas de seis enfermos de hepatitis C que murieron en Galicia entre 2014 y 2015 y a los que la Xunta negó o retrasó los tratamientos, pese a que sus médicos lo solicitaron repetidamente advirtiendo de la urgencia y pese a que todos cumplían los requisitos del protocolo que el propio Gobierno gallego había establecido para dispensar esta medicación.

En el escrito de once páginas que motivó la apertura del proceso judicial, el ministerio público concluye no solo que dos altos cargos del Servicio Galego de de Saúde (Sergas) retrasaron "las peticiones y suministro de Sofosbuvir [el nombre técnico del Sovaldi] posponiendo la toma de decisiones", sino que "las razones" para hacerlo fueron "de tipo presupuestario del Servicio Galego de Saúde y no de contenido médico o clínico".

Testimonios de los médicos

Con ese argumento, y tras recabar los historiales clínicos, los distintos cambios en la normativa interna de la Xunta entre 2012 y 2014 para dispensar los tratamientos especiales contra la hepatitis C y sobre todo los testimonios de los médicos que tenían contacto directo con los pacientes, la Fiscalía pide imputar a los dos altos cargos de la sanidad gallega por un delito de "homicidio por imprudencia grave profesional".

La prevaricación que se investiga parte del convencimiento de la Fiscalía de que los mandos del Sergas incumplieron sus propios procedimientos para hacer frente a los casos de hepatitis más graves como responsables de la Comisión Autonómica Central de Farmacia y terapéutica, un órgano interno de asesoramiento de la Consellería de Sanidad creado el 9 de abril de 2010.

El organismo constituyó el 28 de junio de 2012 una subcomisión especial para el tratamiento de la hepatitis C, que ha ido actualizando desde entonces los criterios para sufragar esa medicación desde el sistema público gallego. La instrucción general establecía que ningún paciente con riesgo de morir podía quedarse sin las medicinas.

La plataforma de enfermos de hepatitis C en una protesta en Galicia EFE

La Fiscalía alude así a los dos cargos de la Xunta a los que imputa: "Como responsables, dentro del Servicio Galego de Saúde, de autorizar estos medicamentos en condiciones diferentes a las establecidas conforme a las instrucciones establecidas en los programas aprobados, tramitaron con retraso injustificado, dilatando la toma de decisiones, y la puesta en marcha de los mecanismos de contratación y compra de dicha medicación eludiendo dar una respuesta a las peticiones formuladas por los facultativos en relación a pacientes que se encontraban en estado grave y sin otra alternativa terapéutica, infringiendo los compromisos establecidos en las instrucciones por ellos elaborados, hasta el punto de poner en grave riesgo la vida de los pacientes con resultado de muerte en alguno de los supuestos".

El caso está en fase de instrucción y la Fiscalía ha solicitado que varios médicos que trataron a los pacientes declaren como peritos. A los dos cargos públicos denunciados los cita en calidad de investigados, la nueva figura legal que sustituye al imputado.

O no recibieron medicinas o ya era tarde

En los historiales clínicos que recopila la denuncia se incluyen las peticiones efectuadas por sus médicos y queda registrada también la lentitud con la que la administración sanitaria gallega tramitó las solicitudes de los fármacos, pese a las repetidas advertencias de los facultativos alertando de su gravedad. Tres murieron, según la Fiscalía, sin acceder al tratamiento, y a otros tres, las medicinas les llegaron cuando el deterioro de los pacientes era ya irreparable. En algún caso pese al avance de la enfermedad tardaron seis meses en estar disponibles.

El ministerio público sostiene que hay informes médicos en los que se han modificado las fechas de solicitud de los fármacos para simular tiempos de espera menores. Y aporta correos electrónicos de médicos que contradicen la cronología de los expedientes oficiales remitidos al fiscal.

El relato de hechos que hace la Fiscalía también descubre –frente a los retrasos generalizados en los tratamientos– el caso excepcional de un paciente de Lugo que sí logró recibir su medicación especial a tiempo gracias a que la médica que lo trataba "se saltó todos los trámites". Lo consiguió, se explica en la denuncia, gracias a que la doctora escribió cartas a la entonces consejera de Sanidad (Rocío Mosquera) -que fue relevada en medio de una remodelación del Gobierno de Feijóo a principios del pasado octubre, cuando la fiscalía ya había empezado a pedir documentación sobre este tema a la Xunta- y también al director de Asistencia Médica y a la directora de Farmacia del Gobierno gallego en las que la médico protestaba por los retrasos.

En esas misivas, la doctora del hospital lucense alertaba de que o se facilitaba "la medicación de forma inmediata" o el paciente moriría. Según la documentación aportada al juzgado, el director de Asistencia Médica de la Xunta (uno de los dos cargos imputados) respondió con otra carta a la médico "sancionando que no se hubiera seguido el trámite previsto", pero finalmente decidió autorizar el tratamiento sin aguardar al preceptivo informe de la subcomisión médica que tal y como consta en los protocolos estaba obligada a pronunciarse. En este caso el hombre logró salvarse. El escrito de la Fiscalía apunta que el coste de los fármacos que se le administraron en el hospital de Monforte de Lemos fue de 48.810 euros.

Una denuncia previa de Batas Blancas

La querella contra la Consellería de Sanidade presentada no nació en la Fiscalía: parte de una denuncia previa que un colectivo de profesionales sanitarios del sistema público gallego denominado Batas Blancas hizo llegar al ministerio público y que detallaba graves irregularidades en la red de hospitales de la Xunta durante 2014 y 2015 relacionados con los tratamientos de la hepatitis C. En ese momento las protestas de los pacientes y sus familiares –que constituyeron una plataforma y se han personado como acusación popular en este proceso– ya se hacían oír en la calle.

El escrito previo remitido por la plataforma médica a la Fiscalía, que también obra en poder de este diario, acusaba a la Consellería de Sanidade y al director general de Asistencia Sanitaria, Félix Rubial –al que ahora imputa la Fiscalía– de hacer"todo lo contrario a lo que marca la normativa sobre prestación farmacéutica de la Xunta", que es la de"garantizar a todos los ciudadanos de Galicia un acceso rápido, oportuno y equitativo de la atención farmacéutica que necesiten".

El fiscal en el escrito que abrió la causa que instruye desde el pasado enero el juzgado nº3 de Santiago ofrece por último a las familias de seis de los pacientes fallecidos citados en la denuncia sumarse a la causa penal.